• צור קשר
  • כיצד מצטרפים כחבר?
  • כניסת חברים
האיגוד הישראלי להמטולוגיה ולאונקולוגיה ילדים
האיגוד הישראלי להמטולוגיה ולאונקולוגיה ילדים
ISPHO | The Israeli Society of Pediatric Hematology and Oncology
  • דף הבית
  • הודעות האיגוד
  • כנסים וישיבות
    • תיעוד אירועים
  • אונקולוגיה
    • גידולי מוח
    • גידולים מוצקים
    • השתלות
    • לוקמיות וגידולים המטולוגיים
    • Immunotherapy and Novel Therapies
    • נושאים אחרים – אונקולוגיה
  • המטולוגיה
    • MDS – myelodysplastic syndrome
    • אנמיה המוליטית
    • אנמיה של חסר ברזל
    • המוגלובינופטיות
    • הפרעות דמם וקרישה
    • הפרעות מערכת החיסון
    • טסיות
    • כשלונות מח עצם נרכש
    • מתן מוצרי דם
    • נושאים אחרים – המטולוגיה
  • מתמחים
    • תכנית ההתמחות
    • מורפולוגיה
  • קישורים
    • קישורים
    • Journal Club
    • כלי מידע מקצועיים MEDSCAPE
  • מידע למטופלים
    • דפי מידע – אונקולוגיה
    • דפי מידע – המטולוגיה
    • דפי מידע – השתלות מח עצם
  • מרכזים רפואיים
  • דף הבית
  • הודעות האיגוד
  • כנסים וישיבות
    • תיעוד אירועים
  • אונקולוגיה
    • גידולי מוח
    • גידולים מוצקים
    • השתלות
    • לוקמיות וגידולים המטולוגיים
    • Immunotherapy and Novel Therapies
    • נושאים אחרים – אונקולוגיה
  • המטולוגיה
    • MDS – myelodysplastic syndrome
    • אנמיה המוליטית
    • אנמיה של חסר ברזל
    • המוגלובינופטיות
    • הפרעות דמם וקרישה
    • הפרעות מערכת החיסון
    • טסיות
    • כשלונות מח עצם נרכש
    • מתן מוצרי דם
    • נושאים אחרים – המטולוגיה
  • מתמחים
    • תכנית ההתמחות
    • מורפולוגיה
  • קישורים
    • קישורים
    • Journal Club
    • כלי מידע מקצועיים MEDSCAPE
  • מידע למטופלים
    • דפי מידע – אונקולוגיה
    • דפי מידע – המטולוגיה
    • דפי מידע – השתלות מח עצם
  • מרכזים רפואיים
האיגוד הישראלי להמטולוגיה ולאונקולוגיה ילדים
  • דף הבית
  • הודעות האיגוד
  • כנסים וישיבות
    • תיעוד אירועים
  • אונקולוגיה
    • גידולי מוח
    • גידולים מוצקים
    • השתלות
    • לוקמיות וגידולים המטולוגיים
    • Immunotherapy and Novel Therapies
    • נושאים אחרים – אונקולוגיה
  • המטולוגיה
    • MDS – myelodysplastic syndrome
    • אנמיה המוליטית
    • אנמיה של חסר ברזל
    • המוגלובינופטיות
    • הפרעות דמם וקרישה
    • הפרעות מערכת החיסון
    • טסיות
    • כשלונות מח עצם נרכש
    • מתן מוצרי דם
    • נושאים אחרים – המטולוגיה
  • מתמחים
    • תכנית ההתמחות
    • מורפולוגיה
  • קישורים
    • קישורים
    • Journal Club
    • כלי מידע מקצועיים MEDSCAPE
  • מידע למטופלים
    • דפי מידע – אונקולוגיה
    • דפי מידע – המטולוגיה
    • דפי מידע – השתלות מח עצם
  • מרכזים רפואיים
  • דף הבית
  • הודעות האיגוד
  • כנסים וישיבות
    • תיעוד אירועים
  • אונקולוגיה
    • גידולי מוח
    • גידולים מוצקים
    • השתלות
    • לוקמיות וגידולים המטולוגיים
    • Immunotherapy and Novel Therapies
    • נושאים אחרים – אונקולוגיה
  • המטולוגיה
    • MDS – myelodysplastic syndrome
    • אנמיה המוליטית
    • אנמיה של חסר ברזל
    • המוגלובינופטיות
    • הפרעות דמם וקרישה
    • הפרעות מערכת החיסון
    • טסיות
    • כשלונות מח עצם נרכש
    • מתן מוצרי דם
    • נושאים אחרים – המטולוגיה
  • מתמחים
    • תכנית ההתמחות
    • מורפולוגיה
  • קישורים
    • קישורים
    • Journal Club
    • כלי מידע מקצועיים MEDSCAPE
  • מידע למטופלים
    • דפי מידע – אונקולוגיה
    • דפי מידע – המטולוגיה
    • דפי מידע – השתלות מח עצם
  • מרכזים רפואיים
ראשי » מאמר » How I treat severe combined immunodeficiency

How I treat severe combined immunodeficiency

תאריך: 28/11/2013

Severe combined immunodeficiency (SCID) arises from different genetic defects associated with lymphocyte development and function and presents with severe infections.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is an extremely effective way of restoring immunity in these individuals.
Numerous multicenter studies have identified the factors determining successful outcome, and survival for SCID has shown great improvement. Advances in understanding the genetic basis of disease also mean that we increasingly
tailor transplant protocols to the specific SCID form. Wherever possible, we attempt to transplant SCID patients without the use of cytoreductive conditioning, but it is clear that this is only successful for specific SCID forms and, although survival is good, in specific patients there are ongoing humoral defects. We aim to use matched related and unrelated donors (including cord blood) whenever possible and have limited the use of mismatched haploidentical donors. The development of autologous hematopoietic stem cell gene therapy provides another treatment of the X-linked and adenosine deaminase– deficient forms of SCID, and we discuss how we have integrated gene therapy into our treatment strategy. These developments together with the advent of universal newborn screening for SCID should allow for a highly favorable outcome for this otherwise lethal condition. (Blood. 2013;122(23):3749-3758)

BLOOD, 28 NOVEMBER 2013 x VOLUME 122, NUMBER 23

אירועים קרובים
  • 23 יול
    נוירו אונקולוגיה בזום
    זום
    14:00 - 15:30
  • 10 ספט
    נוירו אונקולוגיה בזום
    זום
    14:00 - 15:30
  • 17 ספט
    לימפומה
    תל אביב
    14:00 - 16:00
  • 15 אוק
    15.10.25 בשעה 14.30 - .T.B כירורגי בזום
    זום
    14:30 - 15:30
לכל האירועים
מידע כללי:
  • אודות האיגוד
  • כיצד מצטרפים כחבר?
  • איתור חבר
  • מנהלי מחלקות ויחידות
  • תקנון האיגוד
  • צור קשר
אבחנות ב-e-Med
  • Anaemia
  • Head and Neck Cancer
  • HPV
  • Leukemias
  • Lymphomas

נותנות החסות לאיגוד:

האיגוד הישראלי להמטולוגיה ולאונקולוגיה ילדים

  • אודות האיגוד
  • כניסת חברים
  • תקנון האיגוד
  • מנהלי מחלקות ויחידות
  • כיצד מצטרפים כחבר?
  • צור קשר
  • תנאי שימוש
  • ארכיון
  • מידע למטופלים
  • דפי מידע – אונקולוגיה
  • דפי מידע – המטולוגיה
  • דפי מידע – השתלות מח עצם
  • מרכזים רפואיים
  • רשימת מומחים בתחום
מופעל על ידי e-med.co.il
© האיגוד הישראלי להמטולוגיה ולאונקולוגיה ילדים | כל הזכויות שמורות
גלילה לראש העמוד

ברוכים הבאים לאתר האיגוד הישראלי להמטולוגיה ולאונקולוגיה ילדים

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לרופאים/ות בעלי רישיון לעסוק ברפואה בישראל
ו/או בעלי רישיון לעסוק ברוקחות ו/או אדם הנמנה על צוות רפואי או מחקר ביו-רפואי.