• צור קשר
  • כיצד מצטרפים כחבר?
  • כניסת חברים
האיגוד הישראלי להמטולוגיה ולאונקולוגיה ילדים
האיגוד הישראלי להמטולוגיה ולאונקולוגיה ילדים
ISPHO | The Israeli Society of Pediatric Hematology and Oncology
  • דף הבית
  • הודעות האיגוד
  • כנסים וישיבות
    • תיעוד אירועים
  • אונקולוגיה
    • גידולי מוח
    • גידולים מוצקים
    • השתלות
    • לוקמיות וגידולים המטולוגיים
    • Immunotherapy and Novel Therapies
    • נושאים אחרים – אונקולוגיה
  • המטולוגיה
    • MDS – myelodysplastic syndrome
    • אנמיה המוליטית
    • אנמיה של חסר ברזל
    • המוגלובינופטיות
    • הפרעות דמם וקרישה
    • הפרעות מערכת החיסון
    • טסיות
    • כשלונות מח עצם נרכש
    • מתן מוצרי דם
    • נושאים אחרים – המטולוגיה
  • מתמחים
    • תכנית ההתמחות
    • מורפולוגיה
  • קישורים
    • קישורים
    • Journal Club
    • כלי מידע מקצועיים MEDSCAPE
  • מידע למטופלים
    • דפי מידע – אונקולוגיה
    • דפי מידע – המטולוגיה
    • דפי מידע – השתלות מח עצם
  • מרכזים רפואיים
  • דף הבית
  • הודעות האיגוד
  • כנסים וישיבות
    • תיעוד אירועים
  • אונקולוגיה
    • גידולי מוח
    • גידולים מוצקים
    • השתלות
    • לוקמיות וגידולים המטולוגיים
    • Immunotherapy and Novel Therapies
    • נושאים אחרים – אונקולוגיה
  • המטולוגיה
    • MDS – myelodysplastic syndrome
    • אנמיה המוליטית
    • אנמיה של חסר ברזל
    • המוגלובינופטיות
    • הפרעות דמם וקרישה
    • הפרעות מערכת החיסון
    • טסיות
    • כשלונות מח עצם נרכש
    • מתן מוצרי דם
    • נושאים אחרים – המטולוגיה
  • מתמחים
    • תכנית ההתמחות
    • מורפולוגיה
  • קישורים
    • קישורים
    • Journal Club
    • כלי מידע מקצועיים MEDSCAPE
  • מידע למטופלים
    • דפי מידע – אונקולוגיה
    • דפי מידע – המטולוגיה
    • דפי מידע – השתלות מח עצם
  • מרכזים רפואיים
האיגוד הישראלי להמטולוגיה ולאונקולוגיה ילדים
  • דף הבית
  • הודעות האיגוד
  • כנסים וישיבות
    • תיעוד אירועים
  • אונקולוגיה
    • גידולי מוח
    • גידולים מוצקים
    • השתלות
    • לוקמיות וגידולים המטולוגיים
    • Immunotherapy and Novel Therapies
    • נושאים אחרים – אונקולוגיה
  • המטולוגיה
    • MDS – myelodysplastic syndrome
    • אנמיה המוליטית
    • אנמיה של חסר ברזל
    • המוגלובינופטיות
    • הפרעות דמם וקרישה
    • הפרעות מערכת החיסון
    • טסיות
    • כשלונות מח עצם נרכש
    • מתן מוצרי דם
    • נושאים אחרים – המטולוגיה
  • מתמחים
    • תכנית ההתמחות
    • מורפולוגיה
  • קישורים
    • קישורים
    • Journal Club
    • כלי מידע מקצועיים MEDSCAPE
  • מידע למטופלים
    • דפי מידע – אונקולוגיה
    • דפי מידע – המטולוגיה
    • דפי מידע – השתלות מח עצם
  • מרכזים רפואיים
  • דף הבית
  • הודעות האיגוד
  • כנסים וישיבות
    • תיעוד אירועים
  • אונקולוגיה
    • גידולי מוח
    • גידולים מוצקים
    • השתלות
    • לוקמיות וגידולים המטולוגיים
    • Immunotherapy and Novel Therapies
    • נושאים אחרים – אונקולוגיה
  • המטולוגיה
    • MDS – myelodysplastic syndrome
    • אנמיה המוליטית
    • אנמיה של חסר ברזל
    • המוגלובינופטיות
    • הפרעות דמם וקרישה
    • הפרעות מערכת החיסון
    • טסיות
    • כשלונות מח עצם נרכש
    • מתן מוצרי דם
    • נושאים אחרים – המטולוגיה
  • מתמחים
    • תכנית ההתמחות
    • מורפולוגיה
  • קישורים
    • קישורים
    • Journal Club
    • כלי מידע מקצועיים MEDSCAPE
  • מידע למטופלים
    • דפי מידע – אונקולוגיה
    • דפי מידע – המטולוגיה
    • דפי מידע – השתלות מח עצם
  • מרכזים רפואיים
ראשי » מאמר » How I treat mixed-phenotype acute leukemia

How I treat mixed-phenotype acute leukemia

תאריך: 16/04/2015

Abstract

Mixed phenotype acute leukemia (MPAL) encompasses a heterogeneous group of rare leukemias in which assigning a single lineage of origin is not possible. A variety of different terms and classification systems have been used historically to describe this entity. MPAL is currently defined by a limited set of lineage-specific markers proposed in the 2008 WHO monograph on classification of tumors of hematopoietic and lymphoid tissues. In adult patients MPAL is characterized by relative therapeutic resistance that may be attributed in part to the high proportion of patients with adverse cytogenetic abnormalities. No prospective, controlled trials exist to guide therapy. The limited available data suggests that an 'acute lymphoblastic leukemia-like' regimen followed by allogeneic stem cell transplant may be advisable; addition of a tyrosine kinase inhibitor in patients with t(9;22) translocation is recommended. The role of immunophenotypic and genetic markers in guiding chemotherapy choice and post remission strategy as well as the utility of targeted therapies in non-Ph positive MPALs are unknown.

Ofir Wolach and Richard M. Stone,
Blood 2015 :blood-2014–10-551465; doi: https://doi.org/10.1182/blood-2014-10-551465

אירועים קרובים
  • 23 יול
    נוירו אונקולוגיה בזום
    זום
    14:00 - 15:30
  • 10 ספט
    נוירו אונקולוגיה בזום
    זום
    14:00 - 15:30
  • 17 ספט
    לימפומה
    תל אביב
    14:00 - 16:00
  • 15 אוק
    15.10.25 בשעה 14.30 - .T.B כירורגי בזום
    זום
    14:30 - 15:30
לכל האירועים
מידע כללי:
  • אודות האיגוד
  • כיצד מצטרפים כחבר?
  • איתור חבר
  • מנהלי מחלקות ויחידות
  • תקנון האיגוד
  • צור קשר
אבחנות ב-e-Med
  • Anaemia
  • Head and Neck Cancer
  • HPV
  • Leukemias
  • Lymphomas

נותנות החסות לאיגוד:

האיגוד הישראלי להמטולוגיה ולאונקולוגיה ילדים

  • אודות האיגוד
  • כניסת חברים
  • תקנון האיגוד
  • מנהלי מחלקות ויחידות
  • כיצד מצטרפים כחבר?
  • צור קשר
  • תנאי שימוש
  • ארכיון
  • מידע למטופלים
  • דפי מידע – אונקולוגיה
  • דפי מידע – המטולוגיה
  • דפי מידע – השתלות מח עצם
  • מרכזים רפואיים
  • רשימת מומחים בתחום
מופעל על ידי e-med.co.il
© האיגוד הישראלי להמטולוגיה ולאונקולוגיה ילדים | כל הזכויות שמורות
גלילה לראש העמוד

ברוכים הבאים לאתר האיגוד הישראלי להמטולוגיה ולאונקולוגיה ילדים

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לרופאים/ות בעלי רישיון לעסוק ברפואה בישראל
ו/או בעלי רישיון לעסוק ברוקחות ו/או אדם הנמנה על צוות רפואי או מחקר ביו-רפואי.